¡La trágica partida de Mert! La enfermedad de las mariposas lo llevó al más allá
El triste fallecimiento de Mert: la enfermedad de Kelebek lo alejó de la vida
Mert Akbaba, uno de los dos hijos de la pareja Bülent y Sümeyra Akbaba en Eskişehir, fue diagnosticado con ‘Epidermólisis Bullosa’ (EB), una enfermedad poco común y conocida popularmente como ‘enfermedad de la mariposa’, a la edad de 3 años. La enfermedad genética, que hace que la piel sea extremadamente sensible y se dañe fácilmente debido a la deficiencia o disfunción de las proteínas que conectan las capas de la piel entre sí, afectó negativamente toda la vida de Mert. Se determinó que Mert Akbaba, que a menudo caminaba con vendas debido a las heridas abiertas en su cuerpo, había ralentizado su desarrollo físico en comparación con sus compañeros.
Mert Akbaba, un estudiante de séptimo grado de secundaria, fue llevado por su familia a la Facultad de Medicina de la Universidad Eskişehir Osmangazi hace dos meses después de que su condición empeorara y fuera llevado a la unidad de cuidados intensivos. Mert Akbaba, cuyo tratamiento estaba en curso, falleció ayer. Se realizó una oración fúnebre por Akbaba en la mezquita Alaaddin en el distrito de Odunpazarı.
Al funeral asistieron familiares de la familia Akbaba, así como sus profesores y amigos. Mert Akbaba fue enterrado entre lágrimas en el cementerio de Asri después de la oración fúnebre. Según datos científicos, la ‘Epidermólisis Bullosa’, conocida popularmente como ‘enfermedad de la mariposa’, se presenta en 50 de cada millón de recién nacidos. Se afirma que hay aproximadamente 2.000 pacientes con epidermólisis ampollosa en Turquía.
