Uzbekistan

Ministerio de Salud asumirá control de publicidad de medicamentos y suplementos dietéticos

Se ordena a la industria farmacéutica de Uzbekistán introducir certificados de buenas prácticas

A principios de 2026, el presidente Shavkat Mirziyoyev aprobó nuevas medidas para regular la industria farmacéutica de Uzbekistán. En un decreto presidencial publicado en la base de datos Lex.uz el 23 de enero, se establecieron medidas destinadas a mejorar el aseguramiento de la calidad de los medicamentos, equipos médicos y otros productos farmacéuticos en el país.

A partir del 1 de julio, los fabricantes, distribuidores y minoristas de medicamentos e insumos médicos serán responsables de abastecer a la población con productos de calidad, seguridad y eficacia garantizadas. Estas empresas estarán sujetas a normas especiales de control estatal, y se introducirá un procedimiento para garantizar el cumplimiento de los requisitos de licencia mediante un procedimiento de notificación anual.

Además, los distribuidores mayoristas de productos farmacéuticos deberán obtener certificados GDP antes del 1 de julio, y a partir de principios de 2025, será obligatorio contar con un certificado GPP para las cadenas de farmacias y, a partir de 2026, para todas las farmacias.

Se exigirá la construcción de nuevos almacenes aduaneros y francos para el almacenamiento de productos farmacéuticos de acuerdo con las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BGP) y quedará prohibido almacenar medicamentos en almacenes que no cuenten con un certificado de cumplimiento de la norma a partir del 1 de enero de 2026.

También se tiene previsto introducir buenas prácticas de supervisión de productos farmacéuticos (GVP) en la república y el Ministerio de Salud ha recibido instrucciones de poner en marcha el sistema electrónico de Farmacovigilancia para recopilar y analizar datos sobre los efectos secundarios de los medicamentos en todos los niveles del sistema sanitario.

Además, la publicidad de medicamentos y complementos dietéticos en televisión y radio estará sujeta a la decisión del Ministerio de Salud.

Estas nuevas medidas buscan garantizar la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos en Uzbekistán y mejorar la calidad de la atención médica para la población.

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Esta noticia fue tomada de esta fuente y eescrita por inteligencia artificial..

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