La Sociedad Turca de EM de Chipre destaca problemas de pacientes en el Día Mundial de la EM.
La Sociedad Turca de Esclerosis Múltiple de Chipre ha hecho un llamado a las autoridades para que presten atención a los problemas de los pacientes con EM y vean su lucha por alcanzar la salud, considerándolo un derecho humano básico. En el Día Mundial de la EM, el presidente de la asociación, Sibel Hançerli, declaró que los pacientes sufren de falta de medicamentos, prácticas que cambian todos los días en el hospital y problemas laborales. Además, anunció que se llevará a cabo una reunión de capacitación titulada “EM y el futuro”.
La EM es una enfermedad crónica del sistema nervioso que se manifiesta con ataques y que se observa principalmente en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años. Aunque no existe un tratamiento definitivo para la enfermedad, los avances en medicina y el diagnóstico precoz pueden reducir los problemas experimentados por los pacientes. Sin embargo, los síntomas de la EM son variados e incluyen visión borrosa o doble, pérdida de la visión, entumecimiento/hormigueo en el cuerpo, debilidad en brazos y piernas, rigidez urinaria e incontinencia, estreñimiento, mareos, problemas de equilibrio, fatiga crónica y olvidos. Algunos pacientes pueden experimentar pérdidas cognitivas y de movimiento en edades posteriores.
La EM no es una enfermedad potencialmente mortal, pero los pacientes necesitan medidas adicionales para vivir una vida normal, ya que pueden experimentar síntomas que afectan su calidad de vida. La Sociedad Turca de Esclerosis Múltiple de Chipre ha hecho un llamado a las autoridades para que garanticen los derechos de los pacientes con EM y traten de resolver los problemas que enfrentan.
