Simposio de Enfermedades Raras Comunes en Niños y Adultos – BRTK
Con motivo del Día de las Enfermedades Raras, se llevó a cabo el «Simposio sobre enfermedades raras comunes pediátricas y adultas» organizado por la Asociación Médica Turcochipriota, la Asociación Universal de Derechos del Paciente, la Institución Pediátrica Turcochipriota y la Facultad de Medicina de la Universidad del Cercano Oriente (NEU).
Durante el simposio, se resaltó la importancia de brindar programas de detección temprana de diversas enfermedades, como el endocrino metálico en recién nacidos, audición, visión, desarrollo y displasia de cadera, de forma gratuita, accesible y rastreable a través del Ministerio de Salud. Esto permitiría a las personas afectadas llevar una vida más normal con un diagnóstico y tratamiento oportunos.
El Secretario General del Colegio Médico, el Prof. Dr. Ceyhun Dalkan, informó que se discutieron enfermedades raras del desarrollo, neurológicas y endocrinas en la infancia, así como enfermedades cardíacas y neurológicas raras en la edad adulta, así como los estudios genéticos realizados en el país.
La Dra. Ahmet Behlül presentó una investigación sobre la insuficiencia renal crónica en la TRNC, destacando que es más común de lo que se suele esperar.
Como resultado del simposio, se acordó la importancia de monitorear de cerca las enfermedades raras y de que el Ministerio de Salud tome medidas para garantizar la gratuidad y accesibilidad de los programas de detección de recién nacidos y otras enfermedades.
